"有没有吃过这个药的？‘三党’失眠严重 …… "在社交平台上，名自称中生的用户发帖询问款新型安眠药的果。记者进步调查发现，这些处安眠药——达卫可、科唯可等 DORA 类药物，在头部电商平台几乎处于"门槛"流通状态。

今年 5 月鹤壁泡沫板专用胶厂，《处药网络售规指南》正式发布。近日，记者使用未成年人身份信息，在未提供任何病历、平台未核验监护人身份的情况下，分钟内开出处、顺利购得成人用安眠药；同账号可反复下单、大量囤药而任何限购拦截。

线失守：记者使用未成年人信息"秒开"成人安眠药

根据相关规定，二类精药品的开药流程为严格。近年来上市的新机制安眠药（双食欲素受体拮抗剂，如达卫可、科唯可等，以下简称" DORA 类药物"），因为其低成瘾风险等特点，大多没有纳入管制类精药品范围，而是作为普通处药进行管理。

不过，这相对"宽松"的管理式也让些未成年人"钻了空子"。

记者注意到，莱博雷生片、盐酸达雷利生片的药品说明书上均明确标注：适用于疗以入睡困难和 / 或睡眠维持困难为特征的成人失眠患者，并强调"尚未确定在儿童患者（18 岁以下）中的安全和有鹤壁泡沫板专用胶厂，不建议在儿童患者中使用"。

但在社交平台上，有人针对中生用药果进行咨询。记者进步实测后发现，个别电商平台的未成年人购药限制形同虚设。

图片来源：社交网站截图

在某头部电商平台购买莱博雷生片、盐酸达雷利生片过程中，记者使用中年龄段未成年人的真实身份信息下单，输入儿童本人的真实姓名和身份信息后，平台未触发任何风险预警、未要求监护人核验，随后就匹配了互联网医院机构的医师进行线上开。该医师仅发来模板化确认信息，记者需回答任何个化问诊问题，仅点选"需补充，立即开"，即成功获得了张针对中年龄段未成年人、诊断为睡眠障碍、药量为三盒盐酸达利雷生片（50mg*20 片）的处，计药量达 60 片。后，平台信息提示可以点击按钮进行购买。

记者又尝试用名低年龄段未成年人的身份信息进行下单鹤壁泡沫板专用胶厂，平台提示"为保障用药人安全，6 周岁及以下儿童购药，需登记监护人证件信息"。在记者填写本人（非真实监护人）信息后，平台在未做任何真实核验、身份比对的情况下，快速开具成人用失眠处药处，记者顺利买到三盒药物。

志霖律师事务所伙人路达表示，在未成年人线上购买处药物时，应当由监护人上传证明监护关系的文件，并作出相应承诺。平台对监护文件进行人工形式审查后即符相应法律义务。但他也强调，平台法对监护关系和相关文件的真实进行实质审查，对平台设立过于苛刻的责任不是立法的本意。

"但如果未成年人通过此漏洞购得药品后发生滥用、自残等严重损害后果，相关从业人员有可能构成非法行医罪、医疗事故罪等刑事责任，机构面临吊销证照的行政处罚，除此之外，各根据过错大小还应承担对应的民事赔偿责任。"他补充道。

路达认为，记者使用未成年人信息，需提供监护人信息就成功购买处药的情况属于平台未尽到基本的审查义务的情形，应当受到监管部门的行政处罚，同时要承担民事赔偿责任，如果造成了未成年人重伤死亡等严重后果，还会被追究过失犯罪的刑事责任。

记者随后又以普通成人身份实测，全程未提供任何线下医院诊病历、确诊证明，也既往用药记录，仅在线上勾选"睡眠障碍"等通用症状，平台即刻自动匹配互联网医院医师接诊。医师发送模板化确认话术，开流程与前述过程致。随后记者获得的处诊断为睡眠障碍，医嘱为"莱博雷生片，保温护角专用胶5mg*28 片"。随后，平台信息提示可以点击按钮进行购买。从记者发起购买到开具处，再到可购药，全过程不到分钟。盐酸达雷利生片的购买过程类似。

此外，平台对成人用户的购药数量管控机制。记者以同账号多次重复下单，累计购入 9 盒、共计 180 片安眠药，未触发限购、人工复核等任何管控措施。

今年 5 月，《处药网络售规指南》（以下简称《指南》）正式发布。

《指南》明确提到，药品网络售企业要确保本企业的处审核工作由执业药师开展，不得由其他岗位人员或者人工智能代为实施。此外，药品网络售企业审核发现处上的用药对象是未成年人时，应告知其购买处药需监护人同意，应在相关业药师指下购买使用，应向其警示用药安全风险，要时进行拦截。

当"低成瘾"新药沦为滥用温床

虽然 DORA 类药物与传统安定药物有本质区别，但也隐含滥用、乱用风险。

2024 年，篇由上海市现场物证实验室上海市公安局物证鉴定中心和上海市公安局物证鉴定中心撰写、名为《毒品缴获物中检出新型抗失眠药物苏沃雷生和莱博雷生 1 例》的期刊文章提到，"苏沃雷生、莱博雷生和达利雷生作为新型抗失眠药物，目前的法医毒物案例报道较少，但很可能会被不法分子利用，应予以重视，并对其进行生物体内代谢研究"。

记者查询海外案例后发现，亦有尝试使用 DORA 类药物自的案例。2025 年，篇发布于学术期刊《Journal of Acute Disease》（急危重症医学杂志）、名为《Lemborexant overdose:A case report》的文章指出，位患有失眠症和慢肾病等多种并症的 91 岁日本女，因企图自而吞服了 315 毫克莱博雷生后入院。经疗后，患者逐渐恢复意识，残余障碍。回顾该院收的 4 例莱博雷生过量病例发现，过量使用主要致意识改变，引起器官障碍的可能较低，支持疗通常足以应对。然而，鉴于数据有限，需要进步积累病例以加临床认识。

位三甲医院儿科医生对记者表示，目前，国内外关于 DORA 类药物（如达卫可、科唯可等）的临床研究几乎全部集中在成人群体。2023 年的项综述明确指出，这类药物在儿童和青少年中的疗仍需进步研究。这意味着，对于未成年人而言，使用这类药物缺乏可靠的安全剂量标准和长期风险评估数据。当儿童或青少年服用这些药物时，其身体究竟会产生何种反应、肝脏肾脏如何代谢、长期服用是否会干扰正常发育，在医学上都是未知数。

她还表示，未成年人（特别是低龄儿童）的体重和代谢能力远低于成人，对药物的耐受剂量低。与成人服用后可能仅表现为嗜睡不同，儿童过量服用安眠药的风险可能是致命的。

路达则认为，DORA 类药物不属于药品管理法中明确禁止网络销售的药品，因此目前存在的网售模式并不违法。但是基于其适应证的特殊，平台应当对该类药品采取相比般药品为严格的审核和风控，这主要是因为社会责任而非具体的法律责任。

6 月 30 日至 7 月 3 日，记者陆续就上述问题向相关药品生产或代理公司、销售平台发去采访函，但截至发稿时未获得回复。

7 月 3 日，记者注意到，相关销售平台已"连夜"对该问题进行整改——未成年人已法开具处购买 DORA 类药物。相关词条:离心玻璃棉     塑料挤出机     钢绞线厂家    铝皮保温    pvc管道管件胶

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